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星光熠熠!诺奖得主、华人神探、知名教授都来为“她”庆生!

华大科技 华大科技BGITech 2019-05-10

美洲华大八周年庆典

众多全球顶尖科研专家及合作伙伴共同出席华大基因旗下子公司——美洲华大(BGI Americas)在美国波士顿举办的八周年庆典,来宾包括1980年诺贝尔化学奖获得者Walter Gilbert,世界知名科学家、哈佛与麻省理工合成生物学教授George Church,国际知名法医鉴识科学家、华大司法国际中心主任、丝路法医联盟主席李昌钰博士,中国驻纽约总领事馆科技参赞邢继俊,华大基因理事长杨焕明院士,华大基因CEO尹烨等。典礼上,华大人与各位嘉宾一起回顾了美洲华大的发展历史,并衷心感谢合作伙伴多年来的鼎力支持。


嘉宾致辞




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“我曾经在我的seminar中表示,到了2020年,人们有可能只需要花几百美元就可以测得自己的基因组并存储在磁盘里以供医生参考。如今,当听到华大基因承诺将在不久的将来可以提供300美元的个人基因组测序时,我很高兴这恰好印证了我对于人类健康的预言,并对华大基因正一步步的靠近这样的目标表示由衷的赞赏和支持!感谢华大基因在基因组学发展过程中做的巨大贡献!”


——诺贝尔获奖者,

DNA测序方法奠基人Walter Gilbert



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“2007年,我同时加入了CG和华大的顾问委员会,没想到几年后这两家公司'联姻'了。很高兴看到我最喜欢的两家公司在一起,并且成就了一个非常高产的'婚姻'。”

“向基因组致敬,向华大致敬!”


——哈佛与麻省理工

合成生物学教授George Church



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“很高兴能够参加美洲华大八周年庆,在过去的这么多年我去过很多国家和地区,关注到华大作为一个企业兼顾到了健康、财富和安全的各个方面,这非常了不起。安全,是我这一生都在关注的事情,非常高兴看到华大司法在这方面为社会作出了巨大的贡献。很多年前我访问了华大基因总部,那里让我感觉一下回到我年轻做博士的时候,充满了激情。我们正在跟华大基因一起合作做人全基因组测序,希望能解决更多的问题,让世界更加和平。”


——华大司法国际中心主任、

丝路法医联盟主席李昌钰博士


华大基因CEO尹烨在庆典发言中提到了“生命周期表计划”。该计划旨在通过基因测序对物种进行数据挖掘,发现隐藏在数据背后的生命规律,最终实现“数字化动植物,数字化地球”的宏伟目标。此外,华大协作的地球生物基因组计划”(Earth BioGenome Project, EBP)有助于整合世界各地的生物基因组研究,使之形成更有价值的科研体系,促进物种研究工作有序而高效地进行,帮助我们全面了解地球生命演化的奥秘,极大地推动物种保护工作的开展。






此外,尹烨还强调,过去八年来,华大在全球取得了许多里程碑式的进展,并且不忘初心,坚持基因科技造福人类的愿景与使命。 自主平台BGISEQ已经实现了600美金的人全基因组测序!





2015年推出BGISEQ平台以来,华大基因自主测序平台各类科研产品均有超过上万例样本交付,成功率达到99%以上,其中包括贝勒医学院(Baylor College of Medicine)、华盛顿大学(University of Washington)、斯坦福大学(Stanford University)、麻省理工(MIT)等早期参与人类基因组计划(Human Genome Project, HGP)的主要单位,以及牛津大学(University of Oxford)、梅奥医疗(Mayo Clinic)、康奈尔大学(Cornell University)、费城儿童医院(CHOP)、德国癌症研究中心(German Cancer Research Center)等上百家全球知名科研单位。


华大基因测序平台使得全球用户获益良多。目前低成本、高质量数据结果也得到众多科研文章验证,已发表近50篇高水平的研究文章(见下表),广泛应用于科研、医学及工业方面。基于“基因科技造福人类”的愿景和“工具在手成本可控”的实力,华大一直致力于全球疾病健康的研究。华大拟采用拥有自主知识产权的测序仪和云计算,为客户提供高准确性,高性价比的基因组测序服务和一站式科研解决方案。 



BGISEQ平台已发表文章,涉及DNA和RNA方向分物种的各类研究,以供参考。(点击查看高清图)

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2018年3月,华大宣布开展一万例免费WGS计划(GENOME DECODE PROGGRAM phase I,GDP)来进一步促进基因组学和健康疾病研究的发展。华大基因将为满足条件的项目提供一定比例样本的免费人全基因组重测序服务!该计划旨在通过对大型人群重大疾病队列的全基因组重测序,探究重大疾病的基本机制,建立疾病预警、诊断、治疗与疗效评价的生物标志物和靶标,形成重大疾病的精准防治方案,从而提高诊断能力,助力精准医学研究。该计划进一步促进测序价格的降低,推动测序进入基因组百元人民币时代,实现人人拥有自己的全基因组序列。截至目前,已收到超过全球50多个国家和地区、覆盖40多种疾病、近400个项目申请,可促进全球精准医学研究的极大发展。






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